A Anvisa recebeu neste sábado o pedido de registro definitivo da Pfizer para a vacina Cominarty, contra a Covid-19. Esse é o segundo pedido de registro definitivo enviado à Agência. 

Este é o segundo pedido de registro definitivo recebido pela Anvisa. O primeiro foi da Fiocruz, no dia 29/01, para a vacina produzida em parceria com a AstraZeneca, conhecida como vacina de Oxford.

Quando for aprovado e for concedido pela Anvisa, o registro é o sinal verde para que a vacina seja comercializada, distribuída e utilizada pela população, nos termos da indicação estabelecida na bula.  Ou seja, o registro é a avaliação completa com dados mais robustos dos estudos de qualidade, eficácia e segurança, bem como do plano de mitigação dos riscos e da adoção das medidas de monitoramento. 

Dos prazos

Anvisa vem avaliando de forma emergencial e com total prioridade as vacinas contra a Covid-19. Para tanto, adotou os procedimentos de submissão e análise contínua dos dados e das informações submetidas pela empresa, antes do peticionamento do registro. 

A Anvisa não impõe barreiras ou dificuldades para o pedido de registro de vacinas. Estabelece regras a serem cumpridas, afim de garantir que as vacinas sejam seguras e adequadas para imunizar e não causar dano à população brasileira. Os servidores da Agência estão dedicados à análise desses processos.