Quinta-feira, 21 de janeiro de 2021
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Anvisa recebe pedido de registro emergencial da Coronavac

08/01/2021 - 10:10 | Atualizada em 08/01/2021 - 10:39

Jô Navarro

Anvisa recebe pedido de registro emergencial da Coronavac

Foto: Ascom/Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta (8/1) o pedido de autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental da vacina Coronavac. O pedido foi enviado pelo Instituto Butantan, que conduz os estudos no Brasil.

“A vacina mostrou 100% de eficácia contra casos graves e moderados. Não houve nenhum caso grave de COVID-19 entre os voluntários imunizados com a vacina do Butantan”, explicou o diretor do Instituto Butantan, Dimas Tadeu Covas.

Covas destacou que a pesquisa realizada no Brasil foi a prova mais dura e complexa já realizada no mundo para uma vacina contra o coronavírus e o estudo mais detalhado já apresentado. Por serem profissionais da área da saúde, todos os 12,4 mil voluntários tiveram risco muito maior de infecção, pois estavam na linha de frente da assistência prestada a pacientes contaminados.


(Matéria em atualização)

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