Confira abaixo o andamento da submissão de documentos apresentados pelas empresas desenvolvedoras à Anvisa.
Na quarta-feira (23) a Anvisa atualizou o quadro, certificando a vacina da Astrazeneca/Fiocruz.
Até este momento nenhum fabricante requereu registro emergencial ou definitivo.
Nós usamos cookies e outras tecnologias semelhantes para melhorar a sua experiência em nossos serviços. Ao utilizar nosso site, você concorda com tal monitoramento. Para mais informações, consulte nossa Política de Privacidade.